Wszyscy trzymaliśmy kciuki za małą Lubuszankę Igę. Gdy okazało się, że mieszkająca w Boczowie (gm. Torzym) dziewczynka cierpi na SMA i potrzebuje najdroższego leku świata, lokalna społeczność robiła, co mogła, by zebrać zawrotną kwotę 9 mln zł na leczenie Igi. W końcu udało się. Kwotę zebrano dosłownie w ostatniej chwili. W piątek 17 marca rodzice Igi podzielili się wspaniałą wiadomością – Iga dostała już lek.
Przypomnijmy: Iga cierpi na SMA, czyli na rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Jedyną szansą na zatrzymanie tej okropnej choroby jest terapia genowa, która polega na podaniu najdroższego leku świata. Lek ten można tylko podać w momencie, gdy pacjent nie waży więcej niż 13,5 kg. Choć o chorobie Igi wszyscy wiedzieli od dłuższego czasu, zbiórka pieniędzy szła… dość powoli. Z czasem sytuacja stała się dramatyczna – stan Igi pogarszał się, a dziewczynka osiągnęła już taką wagę, że niewiele brakowało, by odmówiono jej podania leku. Ostatecznie jednak dzięki zaangażowaniu bardzo wielu osób udało się i dosłownie w ostatniej chwili zebrano ponad 9 mln zł.
– Cudowna wiadomość tak wszyscy czekaliśmy, by to usłyszeć od Was. IGUNIA PROSIMY o częstsze relacje z pobytu w Lublinie, bo wszyscy wujkowie i ciocie strasznie się stęskniliśmy za Tobą. Rodzicom życzymy samych rewelacyjnych wiadomości, abyś teraz mogła cieszyć się, że każdy dzień będzie dzięki Terapii Genowej już tylko uśmiechem i radością w Waszej rodzinie. Bardzo się cieszymy, kiedy uśmiech zagości w Waszym domu. Trzymamy kciuki i sercem jesteśmy Igusia z Tobą – dodała pani Jadwiga.
Z kolei pani Anna przyznała, że ta informacja niesamowicie ją wzruszyła i prosi o krótkie nagranie z Igą. I dodała – Zdrowiej Kruszynko i powiedz do nas kilka słów to zawsze jest takie słodkie.
Tak strażacy z OSP w Boczowie świętowali zakończenie zbiórki dla Igi:
